Concept
Urbach-Wiethe disease
A rare genetic disorder characterised by the accumulation of calcified material in various body tissues, notably the brain. In S.M.'s case, this calcification specifically targeted and destroyed both amygdalae, leading to her profound inability to experience fear. The disease can also affect the skin and vocal cords.
一种罕见的遗传性疾病，其特征是在各种身体组织中积累钙化物质，尤其是大脑。在S.M.的病例中，这种钙化专门针对并摧毁了她的两个杏仁核，导致她无法深刻体验恐惧。这种疾病还可能影响皮肤和声带。
Enfermedad genética rara caracterizada por la acumulación de material calcificado en varios tejidos corporales, notoriamente en el cerebro. En el caso de S.M., esta calcificación afectó específicamente y destruyó ambos gánglios basales, lo que llevó a su profunda incapacidad para experimentar miedo. La enfermedad también puede afectar la piel y las cuerdas vocales.
هو اضطراب وراثي نادر يتميز باستيلاء مواد معدنية على أنسجة الجسم المختلفة، وخاصة الدماغ. في حالة "إس.أم"، سببت هذه الاستيلاءات تدمير كلتا قاعدتي العينين (الأمفيدياليتين)، مما أدى إلى عدم قدرتها الشديدة على الشعور بالخوف. ويمكن أن يؤثر المرض أيضًا على الجلد والحبال الصوتية.
Doença genética rara caracterizada pela acumulação de material calcificado em diversos tecidos corporais, notadamente no cérebro. No caso de S.M., essa calcificação atingiu especificamente e destruiu ambas as amígdalas, levando à sua incapacidade profunda de experimentar medo. A doença também pode afetar a pele e as cordas vocais.
एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग जिसकी विशेषता शरीर के विभिन्न ऊतकों, विशेष रूप से मस्तिष्क में कैल्शियमयुक्त पदार्थ के संचयन से होती है। एस. एम. के मामले में, इस कैल्शिफिकेशन ने विशेष रूप से दोनों अमाइग्डाला को निशाना बनाया और नष्ट कर दिया, जिसके परिणामस्वरूप उसमें डर के अनुभव करने की गहिरी अक्षमता उत्पन्न हुई। रोग त्वचा और ध्वनि नलिका को भी प्रभावित कर सकता है।
Sebuah gangguan genetik langka yang ditandai dengan penumpukan material yang terkalsifikasi di berbagai jaringan tubuh, terutama otak. Dalam kasus S.M., kalsifikasi ini secara khusus menargetkan dan menghancurkan kedua amigdala, menyebabkan ketidakmampuan yang mendalam baginya untuk mengalami rasa takut. Penyakit ini juga dapat memengaruhi kulit dan pita suara.
Une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de matière calcaire dans divers tissus corporels, notamment le cerveau. Chez S.M., cette calcification a spécifiquement ciblé et détruit les deux amygdales, entraînant son incapacité profonde à éprouver de la peur. La maladie peut également affecter la peau et les cordes vocales.
希少な遺伝性疾患で、さまざまな身体組織にカルシウムが蓄積することを特徴とする。特に脳に影響を及ぼすが、S.M.の場合、このカルシフィケーションは扁桃体を特定して破壊し、彼女が恐怖を感じることができない状態を引き起こした。この病気は皮膚や声帯にも影響を与えることがある。
Редкое генетическое заболевание, характеризующееся накоплением кальцифицированного материала в различных тканях организма, особенно в мозге. В случае С.М. эта кальцификация специфически поразила и уничтожила оба миндалина, что привело к её глубокой неспособности испытывать страх. Это заболевание также может влиять на кожу и голосовые связки.
Eine seltene genetische Erkrankung, gekennzeichnet durch die Ansammlung von verkalktem Material in verschiedenen Körpertissue, insbesondere im Gehirn. Im Fall von S.M. richtete sich diese Verkalkung gezielt gegen und zerstörte beide Amygdalen, was zu ihrer tiefgreifenden Unfähigkeit führte, Angst zu empfinden. Die Erkrankung kann ebenfalls Haut und Stimmbänder beeinträchtigen.
다양한 신체 조직, 특히 뇌에 칼슘화된 물질이 축적되는 희귀한 유전병이다. S.M.의 경우, 이러한 칼슘화는 구체적으로 두 측두엽의 외측핵을 공격하고 파괴하여 그녀가 두려움을 느끼지 못하게 되는 주요 원인이 되었다. 이 질병은 피부와 성대에도 영향을 줄 수 있다.